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產(chǎn)品名稱:人硬腦膜成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人硬腦膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胚胎肺成纖維細(xì)胞;WI-38 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人心臟成纖維細(xì)胞-心房HCF-aa HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 人正常上皮細(xì)胞;MCF 10A J774A.1 小鼠巨噬細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):634

人硬腦膜成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

人硬腦膜成纖維細(xì)胞

硬腦膜是一厚而堅(jiān)韌的雙層膜,主要作用是保護(hù)大腦。外層是顱骨內(nèi)面的骨膜,疏松地附于顱蓋。內(nèi)層較外層堅(jiān)韌,與硬脊膜在枕骨大孔處續(xù)聯(lián)。成纖維細(xì)胞屬于由中胚層分化而來的間質(zhì)細(xì)胞。由于這些細(xì)胞非常容易培養(yǎng),它們已經(jīng)被廣泛用于細(xì)胞和分子生物學(xué)研究中。

一般而言,成纖維細(xì)胞能夠分泌 I型和III型膠原等細(xì)胞外基質(zhì),并且研究表明不同器官中的成纖維細(xì)胞有顯著的不同。傷口修復(fù)時(shí),真皮成纖維細(xì)胞由可增殖,可遷移的表型變?yōu)橛惺湛s性的,可重塑基質(zhì)的表型,同時(shí),它們會(huì)分泌大量的透明質(zhì)酸來應(yīng)對(duì)修復(fù)時(shí)的炎癥反應(yīng)。

產(chǎn)品名稱

人硬腦膜成纖維細(xì)胞

組織來源

腦膜組織

英文名稱

Human primary dura   fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人硬腦膜成纖維細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于手術(shù)切除的腦膜組織。

2)細(xì)胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:成纖維樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人硬腦膜成纖維細(xì)胞

我們推薦使用 delf原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

人硬腦膜成纖維細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人硬腦膜成纖維細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人硬腦膜成纖維細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人硬腦膜成纖維細(xì)胞

豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA 試劑盒

Rat angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)檢測試劑盒

humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanCyclin-dependekinase7,CDK-7檢測試劑盒人周期素依賴性激酶7(CDK-7)檢測試劑盒

組織GSK3α激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶(PMNElastase)檢測試劑盒

CD274重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1 0.5mgCREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1) 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(抗原)

CSF3R重組人 G-CSFR / CD114 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AK1 Protein Human 重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NTRK3 Protein Mouse 重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1 0.5mgCREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1) 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(抗原)

AK1 Protein Human 重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD274重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

NTRK3 Protein Mouse 重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CSF3R重組人 G-CSFR / CD114 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

豬白介素12(IL-12)檢測試劑盒

Human ai Sp100 aibody (Sp100) ELISA Kit 人抗sp100抗體(sp100)檢測試劑盒

PorcineIerleukin18,IL-18ELISAKit 豬白介素18(IL-18)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAIF(Humanapoptosisinducingfactor)ELISAKit人凋亡誘導(dǎo)因子

血液/活化II(THROMBIN/FACTORIIa)活性熒光定量檢測試劑盒20

MouseUbiquitin,UbELISAKit小鼠泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒

人硬腦膜成纖維細(xì)胞中文名稱   方法   規(guī)格

大鼠固(ALD)ELISAKit   ELISA. 

大鼠去甲上腺素(NA)ELISAKit   ELISA. 

大鼠前列腺素F(PGF)ELISAKit   ELISA.

注意事項(xiàng):

人硬腦膜成纖維細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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