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肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒在室溫時(shí)配制飽和的MgCl2·６Ｈ2O溶液，在70℃于攪拌下通入過(guò)量的濃氨水，則慢慢沉淀析出。

注意1：所用的蒸餾水和氨水中均不得含有CO2，蒸餾水需充分煮沸，NH3中的CO2需通過(guò)KOH除去。

制備的裝置注意2:反應(yīng)容器要用硬質(zhì)玻璃，避免Mg(OH)2與硅酸反應(yīng)。

得到的沉淀在母液中靜置兩天，期間可加溫?cái)?shù)次，每次加熱至70℃，然后將沉淀傾析洗滌。然后放在涂有石蠟的鎳燒杯中，用不含CO2的蒸餾水離心分離洗滌。沉淀和傾析操作可在裝置如圖 中進(jìn)行，得到的先在氫氧化鉀上真空干燥，后在五氧化二磷上真空干燥。

大晶粒。

將243mL水加到一個(gè)廣口的鉑容器中，再加入1375g的KOH和485g MgCl2·6Ｈ２Ｏ，在電爐上加熱至210℃，約半小時(shí)后澄清。然后將其在18h內(nèi)慢慢地冷卻至室溫，即有直徑約0.2mL的結(jié)晶析出，在100℃干燥2h，肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒即得大晶粒的。

菱苦土-鹽酸-氨水法

菱鎂礦石與無(wú)煙煤或焦炭在豎窯內(nèi)煅燒，生成氧化鎂和二氧化碳?？嗤练塾盟{(diào)成漿狀后與規(guī)定濃度的鹽酸反應(yīng)制備氯化鎂溶液。其氯化鎂溶液與一定濃度的氨水在反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)，生成物經(jīng)洗滌、沉降、過(guò)濾分離、干燥、粉碎，得到產(chǎn)品。根據(jù)需要可添加表面處理劑進(jìn)行表面處理。

濃海水提取法

在利用濃海水提取漿狀過(guò)程中，Ca2+的存在是影響產(chǎn)品純度及質(zhì)量的重要因素。文中首先對(duì)濃海水提鎂的預(yù)處理過(guò)程進(jìn)行了研究，并對(duì)碳酸鈉法除鈣的反應(yīng)條件進(jìn)行了考察。研究了碳酸鈉法除鈣的分離方式、碳酸鈉加入量、攪拌速度、陳化時(shí)間和攪拌時(shí)間等對(duì)濃海水中鈣離子去除率和鎂離子損失率的影響，確定了操作條件。在操作條件下，鈣去除率控制在60％以上。有效的降低了濃海水提取漿狀過(guò)程中產(chǎn)品的鈣含量，充分保證了后續(xù)合成產(chǎn)品的純度。肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒同時(shí)為提取產(chǎn)品后母液的進(jìn)一步利用提供了低雜質(zhì)條件。

 

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