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ELISA臨床質(zhì)量評價管理

分析前質(zhì)控 
●人員培訓實驗是人操作的，因此檢驗人員需經(jīng)過培訓，熟練掌握本專業(yè)如下幾方面的技術知識： 
◎檢驗項目的基本原理（ELISA 原理）； 
◎臨床意義； 
◎熟悉檢測技巧，了解易出差錯的環(huán)節(jié)及難點； 
◎熟悉檢測試劑性能（包括試劑盒組成，包被片段及其組成）； 
◎ 熟悉檢測儀器的原理及性能；掌握數(shù)據(jù)處理的能力和質(zhì)量控制知識。 
◎某些特殊項目的檢測如抗HIV 等需經(jīng)有關部門組織的專門培訓班，考試合格后持證上崗。 
分析前質(zhì)控 
◎ELISA 原理：1971 年Engvall 等人把免疫組化的EIA 技術應用于臨床檢驗發(fā)展為ELISA 技術。 
特點：在固相表面組裝免疫活性物質(zhì)形成"免疫吸附劑" 
酶標記免疫活性物質(zhì)，進行信號放大； 
有二步溫育反應二次洗滌過程； 
靈敏度特異性相對較高。 
局限性：只能檢測到ng 水平 
精密度差（批內(nèi)CV15-20%）； 
線性范圍窄（一個數(shù)量級）； 
存在"HD-HOOK" 效應。

ELISA 原理

●根據(jù)檢測目的和操作步驟不同有三種基本方法。 
●雙抗體（原）夾心法檢測抗原（體）的常見方法，應用針對抗原兩個不同決定族的兩種單抗分別作為固相載體和酶標抗體檢測溶液中的抗原（適用于二價以上抗原,不能測小分子半抗原）。 
●間接法檢測抗體的方法，利用酶標記的抗抗體（第二抗體）檢測已與固相抗原結合的抗體。 
●競爭法檢測抗原或小分子半抗原、抗體，以測抗原為例，使待測抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，結果如待測抗原含量越多，與固相抗體結合的酶標抗原就越少，顯色越淺，二者呈負相關。

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